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最完整的細胞培養(yǎng)技術大全

更新時間:2025-02-05      點擊次數:418

細胞培養(yǎng)技術:指的是細胞在體外條件下的生長,在培養(yǎng)的過程中細胞不再形成組織(動物)。
 
定義
培養(yǎng)物是單個細胞或細胞群。細胞在培養(yǎng)時都要生活在人工環(huán)境中,由于環(huán)境的改變,細胞的移動或受一些其他因素的影響,培養(yǎng)時間加長,傳代導致細胞出現單一化型。
 
在現代醫(yī)學和生物科學研究中應用廣泛
優(yōu)點
1.直接觀察活細胞的形態(tài)結構和生命活動。用于細胞學、遺傳學、免疫學、實驗醫(yī)學和腫瘤學 等多種學科研究.
 
2.直接觀察細胞的變化可便于攝影。
 
3.研究細胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。
 
4.便于使用各種技術:相差、熒光、電鏡、組化、同位素標記等方法觀察和研究細胞狀況。
 
5.是分子生物學和基因工程學的研究對象,也是其主要的組成部分。
 
6.易于施用物理、化學生物的實驗研究。
 
7.易于提供大量生物性狀相似的實驗對象,耗資少比較經濟。
 
8.成為生物制品單克隆抗體生產和基因工程等的材料來源。
缺點
組織和細胞離體后獨立生存在人工的培養(yǎng)環(huán)境中,雖然模擬體內環(huán)境,仍有很大差異。 因而利用培養(yǎng)細胞做實驗時,不應視為體內細胞相同,把實驗結果推測體內,輕易做出與體內等同的結論。
細胞類型
細胞類型根據是否附于支持物上生長的特性,分為: 貼附型 懸浮型
 
(一)貼附型
 
細胞貼附在支持物表面生長,只依賴貼附才能生長的細胞叫做貼附型細胞(Anchorrage-dependent cells)這種現象與細胞分化有關。
 
貼附型細胞的分型
 
1.成纖維型細胞:(fibroblast) 來自中胚層
 
特點:與體內成纖維細胞形態(tài)相似,胞體梭型或不規(guī)則三角形,中央有圓形核,胞質向外伸出2~3個長短不同的突起。細胞在生長時呈放射狀,漩渦或火焰狀走行。
 
起源:細胞來自中胚層間充質組織。
 
除真正的成纖維細胞、心肌、平滑肌、成骨細胞、血管內皮細胞。
 
注意:細胞在培養(yǎng)時成為成纖維型細胞是一種慣稱,與體內細胞不同。
 
2.上皮型細胞(epithlium cell type) 來自外胚層 特點:扁平不規(guī)則多角型、圓形核、細胞緊密相連成細胞增殖數目增多時,整個上皮膜隨之移動。邊緣細胞很少脫離細胞群而單獨活動“ 拉網"現象與起源內外胚層組織有關。
 
組織: 皮膚表皮及其衍生物(汗腺、皮脂腺)消化道分上皮、肝、胰、肺泡上皮。
 
3. 游走型細胞(wandering cell type)
 
特點:在支持物上散在生長,不連接成片,胞質伸出偽足或突起呈活躍的游走或變形運動,速度快不規(guī)則, 密度大連接成片呈多角形不易與其他類型的細胞 區(qū)別。
 
4. 多形型細胞 (polymorphic cell type)
 
特點: 無規(guī)律的形態(tài),如神經細胞。
 
懸浮型細胞(suspended cell type)
 
特點: 不貼附在支持物生長,胞體圓形,在培養(yǎng)液中生長空間大,可長時間的生長,繁殖旺盛便于做細胞代謝研究。S180肉瘤、血液里的白細胞、K562、 HL-60。
 
分型的目的:
 
方便描述細胞在培養(yǎng)過程中的形態(tài)變化。培養(yǎng)條件好時,細胞相對穩(wěn)定,可反映出起源、正常異常的區(qū)別,作為判定細胞生物學性狀指標。
 
強調:一般形態(tài)并不是一項可靠指標要受各方面影響。
 
如:反復開關溫箱、溫度、C02的濃度、培養(yǎng)基變堿、支原體、pH值。細胞在接種時呈三角型狀態(tài),經培養(yǎng)一定時間后,細胞在傳代前已形成上皮型細胞。

細胞生長與增殖
培養(yǎng)細胞的生存環(huán)境是培養(yǎng)瓶、器皿或其他容器,生存空間及營養(yǎng)是有限的。當細胞增殖到一定密度后,分離出一部分細胞和更新營養(yǎng)液,使細胞更好地生存,這一過程稱之為“ 傳代"(passage或subculture)。 值得注意的是:每次傳代細胞在生長和增殖方面受到一定的影響
細胞生命期(life span of culture cells)
指細胞在培養(yǎng)過程中持續(xù)增殖和生長的時間。一般根據細胞種類、性狀和原供體的年齡的情況而定。
 
如:二倍體成纖維細胞,在不凍存和反復傳代條件下可傳30~50代,相當于150~300個細胞增殖周期,能維持一年左右的生命,細胞便開始凋亡(apoptosis)。 細胞在生存過程中經歷以下三個階段
 
1.原代培養(yǎng)期(primary culture)
 
組織到第一次傳代 時間大約為1~4周
 
特點:
 
細胞活躍移動,分裂,但不旺盛多呈二倍體核型。
 
原代與體內原組織形態(tài)結構和功能活動基本相似。
 
各細胞的遺傳性狀互不相關,細胞相互依存性強,如果把這種稀釋分散成單細胞,在軟瓊脂培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)細胞克隆的形成率(cloning efficiency)下降,表明細胞獨立生存性差。
 
2.傳代期(passage)
 
初代培養(yǎng)細胞一經傳代便稱之為細胞系(cell line)
 
特點:
 
細胞增殖旺盛,并維持二倍體核型,也叫二倍體細胞系(diploid cell line)為了保存二倍體細胞性質,細胞應在初代或傳代早期凍存為好。
 
一般細胞在10代以內凍存。
 
凍存配方:
 
向培養(yǎng)液加入保護劑二甲基亞砜(DMSO)或甘油,封入安瓶中。
 
存于在液氮中溫度可達到-196℃,可長期儲存。如解凍后細胞復蘇,仍能繼續(xù)增殖生長,細胞性狀不受影響,成為保存細胞最主要的手段。
 
3.衰退期
 
特點:細胞仍生存 增殖減慢 不增殖 輪廓增強 衰退凋亡
 
注意:細胞在三期中的任何一期(一般發(fā)生在傳代后期或衰退期)在某些因素影響下,如血清質量不佳、病毒污染、溫度和pH不穩(wěn)等,細胞可能發(fā)生自發(fā)轉化(spontaneous transformation);
 
細胞可能獲得永生性(immortality) 或稱為惡性性(malignancy)。細胞獲得持久性的增殖能力,這樣的細胞群體稱為連續(xù)細胞系(continuous cell line)。而細胞獲得不死性后,細胞核型大多變成異倍體(heteroploid)接觸抑制消失。
培養(yǎng)細胞一代生存期
“ 一代"指細胞接種到分離再培養(yǎng)的所用的時間。與細胞倍增一代不是一個含義。在細胞一代中,細胞能倍增3~6次,經歷三個階段:
 
1. 潛伏期(latent phase) :
 
接種 經過 懸浮期(細胞質回縮,胞體呈圓球形) 貼壁。
 
初代培養(yǎng)細胞 經過 10~24小時或更多時間。
 
連續(xù)細胞系和癌細胞系 經過 10~30分鐘 貼附。
 
貼附現象是一個非常復雜和受多種因素的影響。
 
影響細胞貼附:底物表面不干凈,影響細胞貼附。
 
利于細胞貼附:底物表面帶有陽性物質與特殊物質:
 
纖粘連蛋白(fibronectin FN)、
 
細胞表面蛋白(cell surface proteinCSP)
 
這些物質有的存在與細胞表面,有的來自血清。
 
潛伏期特點:
 
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養(yǎng)基性質有關。
 
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相,細胞有運動活動。
 
(2)初代培養(yǎng) 細胞潛伏期約為24~96小時或更長,
 
連續(xù)細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6~24小時。
 
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
 
(4)細胞出現分裂相增多時,標志細胞進入指數增生期。
 
2.指數增生期(logarithmic growth phase):
 
特點:細胞增殖最旺盛階段,分裂相增多。
 
細胞分裂指數(mitotie index MI) :
 
表示每1000個細胞中的分裂相數。
 
條件:分裂相數與細胞種類、培養(yǎng)成分、pH培養(yǎng)箱溫度有關。
 
細胞分裂指數:
 
初代細胞:在0.1%~0.5%之間% ,
 
連續(xù)分裂細胞和腫瘤細胞:3 ~5%。
 
指數增生期是作為細胞一代活力較好時期,是進行實驗最好和最主要的階段。
 
指數增生期持續(xù)3~5天,細胞數量增多后生長空間變小,細胞相互接觸可連接成片。
 
正常細胞:細胞相互接觸能抑制細胞運動,這種現象稱為接觸抑制(contact inhibition)。
 
腫瘤細胞:沒有這種現象,可作為區(qū)別正常與腫瘤細胞的標志之一。當腫瘤細胞達到一定密度后向三維空間發(fā)展,使細胞發(fā)生堆積(piled up)。
 
由于細胞不斷增殖分裂,細胞數量持續(xù)增多,培養(yǎng)液的營養(yǎng)成分減少,代謝產物增多,細胞受營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響,則發(fā)生密度抑制(Density inhibition),導致細胞分裂停止。
 
3.停滯期(stagnate phase)
 
細胞量和密度達到飽和,細胞停滯增殖。表明細胞進入到停滯期,細胞數量持平,也稱為平頂期(plateau)。
 
特點:細胞不增殖,有代謝活動。培養(yǎng)液中的營養(yǎng)已逐漸耗盡,代謝產物積累增多,pH降低,此時需要傳代,否則細胞將會中毒,發(fā)生形態(tài)改變,細胞會從底物脫落死亡。
 
注意:
 
傳代過晚將影響下一代細胞的生長,至少要再傳 1~2代 ,通過換液淘汰死細胞和受損較輕的細胞。待細胞全部恢復后再用。
 
在這一點上要特別注意。

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